Author: JUAN CARLOS VAZQUEZ CHAGOYAN

TcG2/TcG4 DNA Vaccine Induces Th1 Immunity Against Acute Trypanosoma cruzi Infection: Adjuvant and Antigenic Effects of Heterologous T. rangeli Booster Immunization

JUAN CARLOS VAZQUEZ CHAGOYAN Nisha Garg Shivali Gupta BERENICE SALGADO JIMENEZ Nandadeva Lokugamage (2019)

Artículo Científico

Background: Chagas cardiomyopathy is caused by Trypanosoma cruzi (Tc). Two antigenic candidates, TcG2 and TcG4, are recognized by antibodies in naturally infected dogs and humans; and these vaccine candidates provided protection from Tc infection in mice and dogs. Trypanosoma rangeli (Tr) is non-pathogenic to mammals and shown to elicit cross-reactive anti-Tc antibodies. In this study, we investigated if fixed Tr (fTr) can further enhance the efficacy of the TcG2/TcG4 DNA vaccine. Methods and Results: C57BL/6 mice were immunized with TcG2/TcG4 DNA vaccine and fTr (delivered as an adjuvant or in prime-boost approach), and challenged with Tc. Serology studies showed that fTr (±quil-A) elicited Tc- and Tr-reactive IgGs that otherwise were not stimulated by TcG2/TcG4 vaccine only, and quil-A had suppressive effects on fTr-induced IgGs. After challenge infection, TcG2/TcG4-vaccinated mice exhibited potent expansion of antigen- and Tc-specific IgGs that were not boosted by fTr±quil-A. Flow cytometry analysis showed that TcG2/TcG4-induced dendritic cells (DC) and macrophages (M0) responded to challenge infection by expression of markers of antigen uptake, processing, and presentation, and production of pro-inflammatory cytokines. TcG2/TcG4-induced CD4+T cells acquired Th1 phenotype and expressed markers that orchestrate adaptive immunity. A fraction of vaccine-induced CD4+T cells exhibited iTreg phenotype responsible for aversion of self-injurious immune responses. Further, TcG2/TcG4-vaccinated mice exhibited potent expansion of poly-functional CD8+T cells with TNF-a/IFN-g production and cytolytic phenotype post-infection. Subsequently, tissue parasites and pathology were hardly detectable in TcG2/TcG4-vaccinated/infected mice. Inclusion of fTr±quil-A had no clear additive effects in improving the Tc-specific adaptive immunity and parasite control than was noted in mice vaccinated with TcG2/TcG4 alone. Non-vaccinated Gupta et al. Vaccine Testing Against T. cruzi mice lacked sufficient activation of Th1 CD4+/CD8+T cells, and exhibited >10-fold higher levels of tissue parasite burden than was noted in vaccinated/infected mice. Conclusion: TcG2/TcG4 vaccine elicits highly effective immunity, and inclusion of fTr is not required to improve the efficacy of DNA vaccine against acute Tc infection in mice.

UTMB

Article

Trypanosoma cruzi Chagas Disease Recombinant DNA Vaccine T. rangeli immune efficacy MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD

Evaluation of Equine Infectious Anemia Virus by the Indirect Enzyme linked Immunosorbent Assay EIA-LAB as Screening Tools in Mexico

Maria Carla Rodriguez Dominguez ROBERTO MONTES DE OCA JIMENEZ JUAN CARLOS VAZQUEZ CHAGOYAN ALBERTO BARBABOSA PLIEGO Jorge Antonio Varela Guerrero Laura Ileana Coroas Gonzalez SALVADOR LAGUNAS BERNABE (2021)

El presente trabajo tiene como objetivo la evaluación del desempeño del kit ELISA AIE-LAB, para el diagnóstico de la Anemia infecciosa equina, en el contexto mexicano, comparado con la prueba estándar de oro de inmunodifusión en gel de agar, AGID AIE-LABIOFAM.

La anemia infecciosa equina es una enfermedad de distribución mundial que afecta a la familia Equide. Actualmente no se dispone de una vacuna eficaz, por lo que el control de la enfermedad depende de las herramientas de diagnóstico. Para mejorar la eficiencia del programa de diagnóstico en Cuba, el Grupo Empresarial LABIOFAM, desarrolló un ensayo inmuno-enzimático, kit ELISA, para complementar el sistema de diagnóstico que actualmente utiliza el kit de inmunodifusión en gel de agar (AGID). El presente trabajo tiene como objetivo la evaluación del desempeño del kit ELISA AIE-LAB, en el contexto mexicano, comparado con la prueba estándar de oro de inmunodifusión en gel de agar, AGID AIE-LABIOFAM, y kit comercial AGID. La sensibilidad analítica se determinó utilizando diluciones dobles seriadas del suero de control positivo para establecer el rango de anticuerpos detectados en relación con el valor de corte de la placa (OD 0,300). Se realizó un estudio de precisión para evaluar repetibilidad, precisión intermedia y reproducibilidad, estimando la desviación estándar y el coeficiente de variación. Los resultados de precisión fueron satisfactorios y los valores del coeficiente de variación se consideraron adecuados para garantizar una excelente consistencia del ELISA AIE-LAB. El rendimiento diagnóstico del ELISA AIE-LAB se evaluó en relación a la especificidad, sensibilidad y concordancia en comparación con ambas pruebas AGID. La sensibilidad diagnóstica fue del 100% y la especificidad del 97,6%, con muy buen grado de concordancia (Kappa = 0,9). Los resultados sugieren que la prueba ELISA AIE-LAB podría utilizarse en México como sistema de diagnóstico para la detección de anticuerpos específicos contra el virus de la anemia infecciosa equina.

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Financiamiento propio del grupo de investigadores.

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Research Subject Categories Anemia Infecciosa Equina Diagnostico Inmunodifusión gel agar ELISA Equinos Virus de la Anemia Infecciosa Equina CIENCIAS FÍSICO MATEMÁTICAS Y CIENCIAS DE LA TIERRA