Título

Síndrome de Klippel Trenaunay Weber en el embarazo. Reporte de caso y revisión de literatura

Autor

Carlos Arturo Paniagua C.

CRESCENCIO MARTINEZ MARTINEZ

José Luis Arellano Hernández

Dulce Alejandra Alonso Lozano

Freddy Mendoza Hernández

Hugo Mendieta Zerón

Nivel de Acceso

Acceso Abierto

Licencia

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0

Materias

Síndrome de Klippel-Trenaunay - ([2344-8636]) Embarazo - ([2344-8636]) Tromboflebitis - ([2344-8636]) Insuficiencia venosa - ([2344-8636]) Heparinas de bajo peso molecular - ([2344-8636]) MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD - (CTI)

Resumen o descripción

Introducción: El síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) es un trastorno congénito que se caracteriza por la presencia de nevo cutáneo vascular, malformaciones venosas e hipertrofia de tejidos blandos y huesos que afectan una o más extremidades. Caso clínico: Una mujer de 20 años, primípara, diagnosticada con SKT desde la infancia, fue atendida a las 34 semanas de gestación con múltiples várices cervicales y vulvares y la presencia de un nevo vasculocutáneo en el miembro pélvico derecho; Se realizó angiorresonancia de contraste, donde se confirmaron múltiples malformaciones arteriovenosas a nivel de la extremidad pélvica derecha, comprometiendo la región inguinal, vulvar, femoral y discretamente el segmento uterino. El tratamiento con heparina de bajo peso molecular se inició hasta que se suspendió 24 horas antes de la programación de la cesárea a las 39,1 semanas de gestación. Discusión: Se obtuvo un recién nacido sin complicaciones con sangrado transquirúrgico de 450 ml. Se fue a su casa 48 horas después de la cirugía sin evidencia de complicaciones y posterior seguimiento en una clínica ambulatoria de angiología y medicina crítica obstétrica.

Editor

Universidad Simón Bolivar

Fecha de publicación

noviembre de 2019

Tipo de publicación

Artículo

Recurso de información

http://hdl.handle.net/20.500.11799/109073

Fuente

2344-8636

Idioma

Español

Relación

2019

Audiencia

Estudiantes

Investigadores

Repositorio Orígen

REPOSITORIO INSTITUCIONAL DE LA UAEM

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