Título

Síntesis one pot de bis-heterociclos vía la estrategia cicloadición 1,3 dipolar/RMC I Ugi Azida

Autor

CARLOS ZARATE HERNANDEZ

Colaborador

MARIA DEL ROCIO GAMEZ MONTAÑO (Director)

David Vosburg (Director)

Nivel de Acceso

Acceso Abierto

Licencia

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0

Materias

CGU- Maestría en Ciencias (Química) BIOLOGÍA Y QUÍMICA - (CTI) QUÍMICA - (CTI) INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA QUÍMICAS - (CTI) Síntesis One pot Bis-Heterociclos – Síntesis química Cicloadición Reacción de Ugi-Azida RMC (Reacciones de Multicomponentes)

Resumen o descripción

En el presente trabajo se describe la síntesis de bis-heterociclos de tipo (tetrazol-5-il)-(5-fenil-2H-1,2,3-triazol-4-il) metanamina mediante un proceso one pot cuya estrategia de síntesis se basa en una cicloadición 1,3 dipolar empleando el propinal fenil-propargil-aldehído, seguida de una RMC-I Ugi Azida. La reacción de Ugi Azida fue asistida por una FENC. Los productos fueron obtenidos con rendimientos bajos a moderados (32-59 %) / QFB Carlos Zarate Hernández ; Directores: María del Rocío Gámez Montaño, David A. Vosburg.

Editor

Universidad de Guanajuato

Fecha de publicación

23 de agosto de 2021

Tipo de publicación

Tesis de maestría

Versión de la publicación

Versión publicada

Recurso de información

http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/5193

Formato

application/pdf

Idioma

Español

Repositorio Orígen

Repositorio Institucional de la Universidad de Guanajuato

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