Título

Diseño de un sistema de liberación de fármacos a base de PHA

Autor

BERENICE VERGARA PORRAS

Nivel de Acceso

Acceso Abierto

Resumen o descripción

Los micro y nano dispositivos liberadores de fármacos (DDS, por sus siglas en inglés) han ganado

atención en la última década debido a la posibilidad que brindan para permitir nuevas vías de

administración, así como otras propiedades novedosas como la liberación controlada y prolongada,

liberación localizada, bioactividad entre otras. Los polihidroxialcanoatos (PHAs), que son una

familia de poliésteres producidos por diferentes organismos, han sido estudiados ampliamente en

años recientes debido a sus interesantes propiedades como: termoplasticidad, biocompatibilidad y

biodegradabilidad. Estas propiedades los vuelven materiales prometedores para aplicaciones

médicas y biomédicas tales como la fabricación de: materiales quirúrgicos, entramados para

ingeniería de tejidos, varillas liberadoras, fibras y perlas, así como dispositivos de liberación

controlada. El siguiente trabajo de tesis presenta el diseño, fabricación y caracterización de

microesferas a base de PHA como DDS. Además, los resultados de diversos ensayos de liberación

en ambientes abióticos y bióticos. A lo largo del trabajo se muestran: las diferentes técnicas de

caracterización empleadas, los experimentos diseñados en ambientes simulados y en cultivo celular

y la discusión de los resultados, en donde se encontró evidencia de biocompatibilidad y liberación

controlada.

Como resultado de los experimentos se obtuvo la cinética de liberación en medios abióticos,

evaluándose el comportamiento de dos substancias (curcumina y riboflavina) empleados como

fármaco modelo. También se estudió el comportamiento de liberación de uno de los fármacos

modelo (curcumina) en cultivo celular. Se generó un modelado matemático de la liberación por

difusión de curcumina, desde el DDS hacia un fluido biológico simulado. Los resultados de este

modelo se compararon con los resultados experimentales, mostrando una mejor aproximación en

comparación con los modelos analíticos previamente reportados. Posteriormente, los ensayos de

liberación de curcumina en cultivo celular mostraron evidencia de un retardo en el efecto del fármaco

liberado en las células, lo cual se puede traducir en un efecto retardado y un primer paso hacia una

liberación controlada. Finalmente, se realizaron ensayos de liberación de un biomarcador celular,

para visualizar por primera vez de forma directa la liberación por difusión que los fármacos modelo,

incorporados a las microesferas de PHA, podrían seguir hacia las células.

Aunque para su aplicación final en la industria farmacéutica se requiere de estudios adicionales, los

resultados presentados en este trabajo muestran el potencial que tienen este tipo de DDSs para ser

aplicados en el desarrollo de nuevas terapias, las cuales serán más eficientes y tendrán ventajas sobre

los métodos convencionales que actualmente se utilizan.

Doctor de Filosofía en Ciencias de la Ingeniería

https://orcid.org/0000-0002-8253-7463

Editor

Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey

Fecha de publicación

13 de marzo de 2020

Tipo de publicación

Artículo

Recurso de información

Formato

application/pdf

Idioma

Español

Audiencia

Investigadores

Repositorio Orígen

Repositorio Institucional del Tecnológico de Monterrey

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