Título
Complejos metálicos de aminoquinolin-carboxamidas. Síntesis y caracterización estructural
Autor
CLAUDIA ELISETH DZUL PECH
Colaborador
ADRIANA ESPARZA RUIZ
CRISTIAN CARRERA FIGUEIRAS
Nivel de Acceso
Acceso Abierto
Resumen o descripción
Los compuestos heterocíclicos juegan un papel importante en el diseño de nuevos compuestos estructurales para aplicaciones medicinales. Entre ellos, se encuentran la quinolina y sus derivados, debido a que presentan un amplio espectro de actividades biológicas. De forma particular, los aminoquinolin-derivados han presentado actividades biológicas antimaláricas y anticancer, entre otras. En el caso de los que presentan actividad biológica, al incorporar iones metálicos de transición, se potencia aún más dicha actividad, como se observó con el N-(2-aminoetil)-4-((2-aminoetil)amino)-7-cloroquinolin-2-carboxamida (L1) y sus conjugados con ferroceno, que potenció su actividad contra la línea celular de cáncer de mama. Asimismo, considerando que el ligante L1 es una molécula multifuncional, puede ser usado como precursor de nuevos compuestos de coordinación, debido a la presencia de sus átomos de nitrógeno de ambiente químico diferente, así como la del átomo de oxígeno del C=O, que, dependiendo de las condiciones de reacción, puede actuar desde mono hasta polidentado, incluso dependiendo de la cantidad de iones involucrados como mononuclear o polinuclear, como se demostró en este estudio, que el ligante L1 con iones de Mn2+, Co2+, Ni2+, Zn2+ y Cd2+ tiene la capacidad de coordinarlos, actuando de forma monodentada (Zn2+, Cd2+), a través del nitrógeno tipo piridínico, y bidentada (Mn2+, Co2+, Ni2+), cuando también el oxígeno del C=O se coordina al ión metálico. Además, L1 favorece la formación de compuestos polinucleares con el zinc(II) y manganeso(II), donde la estructura del compuesto tiene dos iones metálicos que reciben densidad electrónica de los nitrógenos piridínicos de dos moléculas de ligante y a la vez, un tercer ion metálico los puentea, a través de la coordinación de los átomos de nitrógeno de los grupos amino.
Fecha de publicación
27 de noviembre de 2019
Tipo de publicación
Tesis de maestría
Recurso de información
Formato
application/pdf
Idioma
Español
Cobertura
Generación de conocimiento
Audiencia
Investigadores
Repositorio Orígen
Repositorio Digital Institucional de la Universidad Autónoma de Yucatán
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